Actualização

Este blog precisa de uma actualização.
Continuo a receber muitos emails de pessoas - pais e mães - que estão a passar pelo problema da infecção por CMV na gravidez. Agradeço todos esses emails, que tenho imenso gosto em responder.
Supondo, contudo, que nem todas as pessoas que lêem o blog me contactam por email, é urgente deixar aqui as últimas actualizações:

- O Centro de Diagnóstico Pré-Natal do Hospital de Vila Nova de Gaia, em particular o Dr. Francisco Valente, continuam a trabalhar com muitos casos de CMV na gravidez, administrando o tratamento de imunoglobulinas anti-cmv (que foi, como sabe quem já leu o blog, o tratamento que eu fiz com 24 semanas de gravidez). Cito um comentário deixado neste blog, suponho que pelo próprio Dr. Francisco Valente:

"Sou profissional de saúde e estou a par deste grave mas solucionável problema. O Centro de Saúde de Vila Nova de Gaia é de facto o único em Portugal a fazer este tratamento. Fica aqui o contacto: prenatal@chvng.min-saude.pt, Dr. Francisco Valente
By Anonymous on CMV - Citomegalovírus on 4/13/11 "

- Tanto quanto sei, o tratamento com imunoglobulinas já é administrado antes da confirmação da infecção fetal (dada pela amniocentese) como forma justamente de prevenir a infecção fetal. Significa isto que todas as grávidas que receberem análises com prova de infecção primária por CMV poderão fazer o tratamento de imediato, sem terem que esperar pela amniocentese que, nos casos de CMV, só deve ser feita depois das 20 semanas.

- Vai haver uma conferência sobre CMV na gravidez no Porto, no final de Setembro, na Biblioteca Almeida Garrett (Palácio de Cristal). É um evento reservado a clínicos e investigadores. Estarão cá no Porto alguns dos médicos estrangeiros que me acompanharam na gravidez. Confesso que estou ansiosa por vê-los e por lhes mostrar a Maria! Fui convidada para fazer uma intervenção na conferência na perspectiva de mãe que viveu a experiência de uma gravidez com CMV.
O que me deixa verdadeiramente satisfeita é saber que este assunto começa a estar na ordem do dia e que a realização deste evento cá em Portugal vai, com certeza, actualizar a informação que muitos médicos portugueses têm sobre o CMV na gravidez.

- Por último, quero voltar a dizer que por muito que se leia neste blog, nada substitui a informação ou opinião do médico que acompanha a gravidez. O meu objectivo é despertar as consciências dos pais, para que se informem e percebam se o seu médico está, por sua vez, suficientemente actualizado para os ajudar a tomar as decisões correctas.


A minha filha Maria está a caminho dos 4 anos. Tem crescido normalmente, fazendo tudo o que se espera que faça na sua idade. Não tem, até agora, qualquer sequela do CMV.
Tem uns lindos cabelos loiros aos caracóis e uns expressivos olhos azuis emoldurados por uns óculos roxos muito fashion, que antes eram vermelhos, mas que entretanto se partiram.
É envergonhada quando não conhece as pessoas e enrola-se nas minhas pernas como um bichinho do mato. Quando conhece, lança o seu charme e fala que não se cala, no seu discurso sopinha de massa, contando histórias intermináveis sobre os seus primos imaginários (a Joana e a Sofia que moram em frente ao infantário dela mas que nunca podem ir à escola porque estão sempre doentes, o Sportacus, a Estefânia, o Mickey e a Minnie que também são primos).
Canta as músicas todas que aprende na escola, normalmente acompanhadas da respectiva coreografia.
É mandona e faz muitas birras.
Diz que vai ser médica.
Eu quero é que ela seja feliz, e acho que está no bom caminho.